Механизмы цитотоксичности NK-клеток
Перфорин + Гранзим B
Активационные рецепторы NK-клеток узнают опухолевые клетки. Индуцируется усиленный синтез Перфорина и литических гранул, содержащих Гранзим В. Перфорин формирует поры в мембране клетки-мишени, а Гранзим В проникает в поры, индуцируя апоптоз клетки-мишени.
2-3. FasL/Fas или TRAIL/TRAIL-R
Взаимодействие “рецепторов смерти” (TRAIL-R и Fas) на поверхности клетки-мишени и их лигандов на поверхности NK-клеток (TRAIL и FasL соответственно). Это приводит к запуску апоптоза клетки-мишени
Антитело-зависимая цитотоксичность
NK-клетки экспрессируют рецептор CD16, который распознает Fc-фрагмент IgG, и NK-клетки элиминируют опсонизированные молекулами IgG клетки-мишени.
Основные источники NK-клеток
Мы разработали надежную технологию культивации NK-клеток, благодаря которой наш продукт состоит из NK-клеток с высокой цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеткам. Причем клетки эти клетки могут быть как в аутологичном, так и аллогенном формате.
Заболевания, в терапии которых NK-клеточная терапия эффективна
NK-клетки способны распознавать паттерны стресс-лигандов на поверхности опухолевых клеток и лизировать их.
Активация NK-клеток тонко регулируется балансом сигналов от активирующих и ингибирующих рецепторов на поверхности клеток.
